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Les « navigateurs d’essais cliniques » de RareKids-CAN contribuent à renforcer les capacités en matière d’essais cliniques sur les maladies rares pédiatriques à travers le Canada en jouant le rôle d’interlocuteur local…
Le réseau « Clinical Trial Navigator » de RareKids-CAN favorise la mise en place d'essais cliniques sur les maladies rares pédiatriques partout au Canada en facilitant la mise en relation entre les établissements, les chercheurs et…
RareKids-CAN, le réseau canadien d'essais cliniques et de traitements des maladies rares pédiatriques financé par les Instituts de recherche en santé du Canada, apporte son soutien à Bill…
Les patients et leurs familles occupent une place centrale au sein de RareKids-CAN et dans notre action. Dans le cadre de notre engagement envers la priorité stratégique n° 1 : Renforcer…
Les progrès de la recherche sur les maladies rares résultent rarement d’une seule avancée décisive ; ils sont le fruit de la persévérance, de la curiosité et d’un engagement envers…
Pour de nombreux enfants atteints de maladies rares, les plus grands défis ne sont pas toujours ceux que l'on voit sur un tableau ; ce sont…
Thierry Lacaze, chercheur principal désigné par RareKids-CAN, interviendra lors de la réunion de l'ERDERA de mars 2026. Le groupe miroir national canadien (NMG) poursuit ses travaux…
Genevieve Currie (à gauche) et Leah Sarah Peer (à droite) ont rejoint le comité de pilotage du Partenariat mondial pour la définition des priorités en matière de maladies rares à…
Le 28 février, la communauté RareKids-CAN s'est réunie pour une manifestation forte de collaboration et de progrès afin de célébrer la Journée des maladies rares…
