Découvrez les dernières actualités de RareKids-CAN.
Breanne Stewart, directrice du réseau RareKids-CAN, et le Dr Thierry Lacaze, chercheur principal désigné, ont récemment fait une présentation lors de la conférence « Advancing Childhood Cancer Experience, Science &… »
Un nouveau projet de loi visant à améliorer l'accès aux médicaments essentiels indisponibles au Canada a été déposé au Parlement le 11 mars 2026…
Par l'équipe de la sous-plateforme « Indigeneity » de RareKids-CAN. La Journée des maladies rares nous rappelle que des soins équitables impliquent de reconnaître les besoins spécifiques des populations autochtones…
Contexte : RareKids-CAN (RKC), en partenariat avec MICYRN, met en œuvre la priorité n° 1 de son plan stratégique, qui vise à renforcer la prise en charge des maladies rares pédiatriques…
Photo des membres de Pewaseskwan et des gardiens du savoir du Cercle de pilotage de la communauté autochtone. Depuis le lancement de RareKids-CAN en 2024, l’équité, la diversité,…
Portrait de Simone Kumar, partenaire jeunesse. Découvrez Simone. Découvrez Simone, l’une des partenaires jeunesse de RareKids-CAN ! Étudiante de premier cycle pleine d’enthousiasme à…
Portrait de Catherine Stratton, doctorante. Nous sommes ravis d’annoncer qu’une subvention de projet des IRSC a été accordée pour soutenir…
Le Dr Thierry Lacaze, chercheur principal désigné par RareKids-CAN, et Breanne Stewart, directrice du réseau, ont participé à la 6e Conférence nordique sur la pédiatrie et les maladies orphelines…
Nous sommes fiers de vous présenter un article récemment publié mettant à l'honneur l'une des patientes partenaires dévouées de RareKids-CAN, Maureen Smith. Dans cet…
