Les progrès de la recherche sur les maladies rares résultent rarement d’une seule avancée décisive ; ils sont le fruit de la persévérance, de la curiosité et d’un engagement envers…
Le 28 février, la communauté RareKids-CAN s'est réunie pour une manifestation forte de collaboration et de progrès afin de célébrer la Journée des maladies rares…
Genevieve Currie (à gauche) et Leah Sarah Peer (à droite) ont rejoint le comité de pilotage du Partenariat mondial pour la définition des priorités en matière de maladies rares à…
Breanne Stewart, directrice du réseau RareKids-CAN, et le Dr Thierry Lacaze, chercheur principal désigné, ont récemment fait une présentation lors de la conférence « Advancing Childhood Cancer Experience, Science &… »
Par l'équipe de la sous-plateforme « Indigeneity » de RareKids-CAN. La Journée des maladies rares nous rappelle que des soins équitables impliquent de reconnaître les besoins spécifiques des populations autochtones…
Contexte : RareKids-CAN (RKC), en partenariat avec MICYRN, met en œuvre la priorité n° 1 de son plan stratégique, qui vise à renforcer la prise en charge des maladies rares pédiatriques…
Photo des membres de Pewaseskwan et des gardiens du savoir du Cercle de pilotage de la communauté autochtone. Depuis le lancement de RareKids-CAN en 2024, l’équité, la diversité,…
Portrait de Simone Kumar, partenaire jeunesse. Découvrez Simone. Découvrez Simone, l’une des partenaires jeunesse de RareKids-CAN ! Étudiante de premier cycle pleine d’enthousiasme à…
Portrait de Catherine Stratton, doctorante. Nous sommes ravis d’annoncer qu’une subvention de projet des IRSC a été accordée pour soutenir…
